Телазол 100 мг (ДЛЯ ЖИВОТНИХ) розчин для ін'єкцій, 100 мг

В 1 мл приготованого розчину для ін'єкцій лікарського препарату Телазол 100 мг міститься: 50 мг тилетаміну (у формі тилетаміну гідрохлориду) і 50 мг золазепаму (у формі золазепаму гідрохлориду), а також допоміжні речовини: 57,7 мг маннітола.

Опис

За зовнішнім виглядом порошок являє собою ліофільно висушену масу від білого до бурштинового кольору. Після розведення лікарський препарат являє собою прозорий розчин від безбарвного до злегка бурштинового кольору.

Фармакологічні властивості

Телазол 100 мг належить до комплексних анестетиків.

Тілетаміну гідрохлорид — анестетик диссоціативної дії, має виражену протибольову дію, але не викликає достатнього розслаблення м'язів. Тілетаміну гідрохлорид не пригнічує ковтальний, гортанний, кашлевої рефлекси, не пригнічує дихальний центр.

Золазепама гідрохлорид — транквілізатор бензодіазепинового ряду, що пригнічує підкореневі зони мозку, викликає анксіолітичну та седативну дію, а також розслаблення скелетної мускулатури. Золазепама гідрохлорид підсилює анестетичну дію тилетаміну гідрохлориду. Він також запобігає виникненню судом, що викликаються тилетаміну гідрохлоридом, покращує м'язову релаксацію та пришвидшує відновлення після наркотичного тракту.

Час настання анестезії після внутрішньом'язового введення телазолу індивідуальний, тому після ін'єкції препарату треба встановити ретельне спостереження за твариною.

У кішок початок дії телазолу 100 мг після внутрішньом'язового введення зазначається через 1,5-6 хвилин. Період відновлення після наркотичного тракту варіює від 1 до 1,5 год.

У собак початок дії телазолу 100 мг після внутрішньом'язового введення зазначається через 7-8 хвилин. Період відновлення становить до 4 год.

Період напіврозпаду тилетаміну в плазмі крові собак становить 1,2 години, золазепаму — 1 година. У кішок період напіврозпаду тилетаміну становить 2,5 години, золазепама — 4,5 години.

Активні речовини Телазолу 100 мг метаболізуються в печінці та виводяться з організму сечею. За ступенем впливу на організм Телазол належить до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76).

Показання для використання

Телазол 100 мг застосовують для проведення загальної анестезії.

Спосіб застосування та дозування діагностичних процедур і хірургічних втручань у собак і кішок

За 15 хвилин до застосування телазолу 100 мг для премідикації рекомендується підшкірно ввести атропіну сульфат у дозі: собакам — 0,1 мг/кг маси тварини, кішкам — 0,05 мг/кг маси тварини.

Безпосередньо перед застосуванням у флакон із лікарським препаратом Телазол 100 мг вводять 5 мл води для ін'єкцій із дотриманням правил асептики. Вода для ін'єкцій купується окремо та не входить до складу лікарського препарату. Концентрація отриманого розчину Телазолу 100 мг становить 100 мг активних речовин в 1 мл препарату.

Телазол 100 мг застосовують глибоко внутрішньомислячно під час таких показань у дозах:

Собаки:

• Клінічний огляд — 7-10 мг/кг;
• Короткотривала загальна анестезія у разі дрібних хірургічних втручань — 10-13 мг/кг;
• Тривала загальна анестезія у разі великих і хворобливих хірургічних втручань — не більш ніж 25 мг/кг.

Максимально допустима доза становить 29 мг/кг.

Кішки:

• Клінічний огляд — 10-12 мг/кг;
• Короткотривала загальна анестезія у разі дрібних хірургічних втручань — 10,5-12,5 мг/кг;
• Тривала загальна анестезія у разі великих і хворобливих хірургічних втручань — 14-16 мг/кг.

Максимально допустима доза становить 72 мг/кг.

Протипоказання

Телазол 100 мг протипоказане застосовувати тваринам із захворюваннями підшлункової залози, у разі виражених порушень функції серцево-судинної та дихальної системи, гіпертонії. Тваринам із захворюваннями нирок дозу препарату треба знизити. Забороняється застосовувати вагітним тваринам. Оскільки препарат проникає через плаценту та може викликати пригнічення дихання плода, забороняється застосовувати препарат у разі кашлю.

Застереження

Перед застосуванням телазолу 100 мг рекомендується дотримуватися голодної дієти впродовж не менш ніж 12 годин перед ін'єкцією.

Під час введення високих доз або у разі нестерпності телазолу 100 мг може виникнути сечі. Під час пробудження може спостерігатися блювота, гіперсаливація й бронхіальна гіперсекреція, якщо перед наркотичним механізмом не була проведена премідикація атропіном. Під час хірургічного втручання — мимовільні м'язові потримання, гіпертонус, цианоз, ригідність м'язів.

Під час передозування проводять штучну вентиляцію легень. Інші симптоми усувають за допомогою симптоматичної терапії.

Одночасне застосування телазолу 100 мг і фенотиазину викликає пригнічення дихання й серцевої діяльності, гіпотензію, гіпотермію та набряк легень.

Лікарський препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.

Заходи особистої профілактики

Під час роботи з препаратом Телазол 100 мг треба дотримуватися загальних правил особистої гігієни  та техніки безпеки, передбачені під час роботи з лікарськими препаратами. Після закінчення роботи руки треба вимити теплою водою з милом.

У разі випадкового контакту лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей, їх необхідно промити  великою кількістю води. Людям із гіперчутливістю до компонентів Телазолу 100 мг треба уникати прямого контакту з лікарським препаратом. У разі алергічних реакцій або випадкового потрапляння препарату в організм людини треба негайно звернутися до медичного закладу (з собою мати інструкцію із застосування або етикетку).

Порожнисте паковання з-під лікарського препарату забороняється використовувати для побутових цілей, воно підлягає утилізації з побутовими відходами.

Форма випуску

Телазол 100 випускають у формі ліофільно висушеного порошку, розфасованого в скляні флакони місткістю 10 мл, укупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакон упаковують у картонну коробку. У кожну коробку з препаратом вкладають інструкцію з його застосування.

Умови зберігання

Зберігають лікарський препарат у закритому пакованні виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів і кормів за температури від 20  З до 25  С.

Термін придатності

Термін придатності лікарського препарату у разі дотримання умов зберігання в закритому пакованні становить 2 роки з дати виробництва. Після розчинення препарату готовий розчин можна зберігати впродовж 4 діб — за кімнатної температури та впродовж 14 діб — під час зберігання в холодильнику. Вводити необхідно тільки прозорі розчини.

Забороняється застосовувати лікарський препарат після закінчення терміну придатності.